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据媒体报道，加拿大阿尔伯塔大学的研究人员发现，当未成熟的红细胞被感染时，SARS-CoV-2会减少血液中的氧气并损害免疫反应。阿尔伯塔大学研究人员发表在《干细胞报告》杂志上的一项新研究揭示了为什么许多COVID-19患者会出现缺氧症状。该研究还表明了为什么抗炎药地塞米松可以有效治疗病感染。

研究负责人、医学和牙科副教授ShokrollaElahi说“低血氧水平已成为COVID-19患者的一个重要题。”“因此，我们认为潜在机制之一可能是COVID-19正在影响红细胞的产生。”

在这项研究中，Elahi和他的团队测试了128名COVID-19患者的血液。这些患者包括入住重症监护室的重症患者、中度症状患者以及仅住院数小时的轻症患者。研究人员发现，随着疾病变得更加严重，更多未成熟的红细胞进入循环，有时占血液中细胞总数的多达60个。相比之下，未成熟的红细胞在健康人体血液中所占比例不到1%，或者根本不存在。

妇女儿童健康研究所和北阿尔伯塔症研究所的一名成员说“未成熟的红细胞存在于骨髓中，通常看不到它们在血液中循环。”埃拉希解释道。“这表明病正在影响这些细胞的来源。身体正在产生明显更多的红细胞。”

未成熟红细胞易受新型冠状病感染

题是未成熟的红细胞不携带氧气，只有成熟的红细胞携带氧气。第二个题是，未成熟的红细胞非常容易受到COVID-19的影响。当未成熟的红细胞受到病攻击和破坏时，身体无法替代成熟的红细胞（红细胞的寿命只有约120天），从而损害了它们在血液中输送氧气的能力。

题是病如何感染未成熟的红细胞。Elahi之前的研究表明，未成熟的红细胞会使某些细胞容易感染HIV，因此而闻名，Elahi开始研究未成熟的红细胞是否具有SARS-CoV-2受体。在一系列研究中，Elahi团队证明，未成熟的红细胞表达受体ACE2和辅助受体TMPRSS2，从而能够感染SARS-CoV-2。该团队在世界上首次证明了这一点。

研究小组与阿尔伯塔大学李嘉诚病学研究所的病学家LorneTyrrell实验室合作，利用来自COVID-19患者的未成熟红细胞进行了感染监测测试，发现这些细胞可能成为SARS-CoV-.证明被感染了。2病。

“这些发现很有趣，但它们也显示了两个重要的结果，”埃拉希说。“首先，未成熟的红细胞是被病感染的细胞，当病杀死红细胞时，身体会试图从骨髓中泵出更多未成熟的红细胞来满足其氧气需求。它只会产生更多的氧气。”的空间，并且有很多目标。”

“第二，未成熟红细胞实际上是强大的免疫抑制细胞，抑制抗体产生并抑制T细胞针对病的免疫力，使整个情况变得更糟。所以，在这项研究中，我们显示出未成熟红细胞的增加，这意味着对病的免疫反应很弱。”

地塞米松的作用机制

在发现未成熟红细胞具有允许其感染冠状病的受体后，Elahi的团队继续研究是否可以降低未成熟红细胞对病的敏感性，并开始测试不同的药物。

“我们尝试了抗炎药物地塞米松，它被发现有助于降低COVID-19患者的死亡率和病程。我们发现它有所下降，”Elahi说。

当研究小组开始调查地塞米松产生这些作用的原因时，他们发现了两种潜在的机制。首先，地塞米松抑制未成熟红细胞ACE2和TMPRSS2受体对SARS-CoV-2的反应，降低感染的可能性。其次，地塞米松可以提高未成熟红细胞的成熟速度，帮助细胞更快地脱落细胞核。没有细胞核，病就没有复制的地方。

幸运的是，实施Erahi的研究结果并不需要我们今天治疗COVID-19患者的方式发生重大改变。

Elahi说“地塞米松在过去一年中被广泛用于治疗COVID-19，但人们对其为何或如何发挥作用却没有很好的了解。这不是重复使用或引入，而是一种新药。”它提供了一种机制来解释为什么患者可能从该药物中受益。”

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